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京医疗器械抽检结果公布 避孕套成重灾区

发布时间:2006-08-24

  北京市2006年上半年医疗器械抽验不合格结果汇总表。  

      序号  标示产品名称  被抽验单位  标示生产企业  商标  规格型号  生产日期/批号  综合判定  主要不合格项或主要问题 

  1 针灸按摩治疗仪  北京海粒三特电子技术研究所  北京海粒三特电子技术研究所  三特  VT91A  10601031 10601033 10601035  不合格  1 、外部标记中编号为 10601031 的样品无应用部分防电击程度符号 , 不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 京 0084-2002 注册产品标准要求。 2 、三台样品的输入功率不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 京 0084-2002 注册产品标准要求。

  2 眼部磁疗按摩器  北京市王府井书雅文化服务中心  深圳市轻松科技开发有限公司  倍轻松®  BEM-II  AEM060107377 AEM060107381 AEM060107390  不合格  外部标记中无型式标记、无应用部分防电击程度符号、无输入功率,不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 粤 0085-2003 标准要求。 

  3 超声雾化器  北京永和堂药店  江苏鱼跃医疗设备有限公司  鱼跃医疗 + 图形  402AI  5120400 5120371 5120370  不合格  外部标记中无应用部分防电击程度符号 , 无 II 类设备符号、无型式标记,不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 苏 0126-2003 标准要求。 

  4 一次性使用橡胶检查手套  北京王府井医院  常州市康泉塑胶制品有限公司  康泉 + 图形  中号  20050915  不合格  漏水试验

  5 一次性使用乳胶检查手套  北京地坛医院  石家庄鸿锐集团有限公司  鸿锐 + 图形  大号  050614  不合格  物理尺寸中掌宽

  6 奇人降压仪  北京伟创奇人医疗器械有限公司  北京伟创奇人医疗器械有限公司  无  WCQR-2000  A03435 A03438 A03440  不合格  编号为 A03438 的样品脉冲频率不合格 

  7 一次性使用乳胶检查手套  北京敏奇口腔科诊所  石家庄鸿锐集团有限公司  鸿锐 + 图形  中号  051210  不合格  老化前拉伸性能中拉伸强度 

  8 劲情®避孕套(双保险型)  北京市延庆医药药材公司  北京九洲神龙保健品有限公司  劲情® + 图形  双保险型 52mm±2mm  2005031001  不合格  单个包装标志中无制造商的可追溯的标记 ,无失效日期的描述,无有储精囊的描述 

  9 一次性使用橡胶检查手套  北京凯宏鑫医药有限责任公司  武汉市王冠医疗器械有限责任公司  王冠 + 图形  中号  2005 年 12 月 15 日  不合格  漏水试验

  10 一次性使用乳胶检查手套  密云县妇幼保健院  石家庄鸿锐集团有限公司  鸿锐 + 图形  小号  060104  不合格  老化前拉伸性能中拉伸强度 

  11 天然胶乳橡胶避孕套(螺纹型)  北京市明思康制药有限公司  东洋松浦乳胶(锦州)有限公司  星期五 TM  螺纹型 52mm±2mm  0 5111921  不合格  消费包装标志中 失效日期中月份以一位数字表示 

  12 舒戴乐牌橡胶避孕套(超薄·光面)  北京西民洁露科技发展中心  DKT International(Shanghai)Ltd. 天际国际贸易(上海)有限公司  舒戴樂®  超薄·光面 52mm±2mm  PN344  不合格  消费包装标志中无避孕套是天然乳胶制造的说明 

  北京市药品监督管理局关于发布2006年上半年北京市医疗器械产品质量公告的通知

  京药监市〔2006〕58号

  各分局,各医疗器械生产、经营、使用单位:

  根据 2006年度医疗器械产品质量监督抽验计划,我局组织在全市范围内对医疗器械生产、经营和使用单位的医疗器械产品进行了抽查检验。现将抽验情况通报如下:

  一、 本期公告概况

  2006年上半年,全市按照抽验计划共完成抽验212批次,不合格12批次,不合格率5.67%(结果详见附件:医疗器械质量公告)。
 
  二、 不合格医疗器械产品的处理

  各分局应加大对本期公告中不合格医疗器械产品的查处力度,依据《医疗器械监督管理条例》的规定依法进行处理,并加强对公告中产品的监督管理。

  各医疗器械经营、使用单位如有公告中涉及的产品,应及时封存,并报告当地药品监督管理部门。

  附:《医疗器械质量公告》([2006]第1期,总第1期)  

  北京市药品监督管理局发布 2006年7月

  为进一步贯彻执行《医疗器械监督管理条例》,加强对北京市医疗器械的监督管理,保障人民的合法权益。根据北京市医疗器械产品质量监督抽检计划的要求,北京市药品监督管理局组织在全市范围内对医疗器械生产、经营、使用单位的医疗器械产品进行抽样检验,现将结果予以公布。

  2006年上半年,全市按照抽验计划共完成抽验212批次,不合格12批次,不合格率5.67%(具体产品见附表)。

  对公告中的不合格医疗器械产品,我局将依据《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行查处。

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