医药行业“十一五”发展指导意见 |
| 发布时间：2006-09-05 |
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由国家发展和改革委员会研究制订的《医药行业“十一五”发展指导意见》，近日正式颁布实施。发展改革委副主任张国宝近日表示，此举旨在引导建立具有较强国际竞争能力的医药产业，推动部分领域进入世界领先行列，为向医药强国转变打下坚实基础。
《医药行业“十一五”发展指导意见》提出了2006年到2010年中国医药产业的主要发展目标：
——在化学原料药领域，实现20个市场增长潜力较大、附加值较高的产品产业化；
——在化学药物制剂领域，争取有５个制剂产品取得美国或欧盟国家的上市资格；
——在中药产品领域，开发上市20到30个质量标准完善，药效机理清楚，安全、高效、稳定、可控的现代中药产品；
——在重大、急性传染性疾病和慢性严重疾病领域，争取有10到15个拥有中国自主知识产权的创新药物和新型疫苗实现产业化；
——在医疗器械产品领域，新增10到20种数字化、无创或微创的诊疗设备和医用材料进入产业化。
“今后，中国将更加重视提高医药企业的自主创新能力，加强创新药物的研制。”据张国宝介绍，当前中国医药企业研发投入少、创新能力弱，已成为困扰这一产业深层次发展的关键问题。
根据《医药行业“十一五”发展指导意见》，“十一五”期间，中国医疗器械和重点医药企业研发投入将占到销售收入的5%以上，医药行业企业的研发投入达到销售收入的3%；创新药物的研发重点将放在抗肿瘤、心脑血管系统、抗病毒感染、神经精神系统、降血糖、老年病等领域。
此外，今后五年，国家还将培育5个销售额在50亿元以上的大型医药集团，10个销售额在30亿元以上的医药商业企业，并争取有５家左右的本土企业初步发展成为国际化医药企业。
张国宝表示，指导意见不具有强制性。制订这一指导意见的目的，主要是为了面向医药企业发布信息、提供建议，引导医药行业健康有序发展，促进经济社会进步。
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